第281章 变异感染者DNA提取

15 s。3 000 rp 简短离心使96 圆孔硅胶片上的溶液到圆孔板内。启动离心机，当速度达到3 000 rp 后即停止。

10 将96 孔dna 板放到一洁净的96 孔16 l 深孔板。取下圆孔板上的96 圆孔硅胶片，将每孔中的溶液转移至96 孔dna 板 中，6 000 rp 离心4 。

11 丢弃96 孔16 l 深孔板的滤液，将96 孔dna 板放回到96 孔16 l 深孔板上，每孔加入500 ul buffer w1b，用一新的bf-400 膜密封96 孔dna 板，6 000 rp 离心4 。

~undefed 确认在buffer w1b ncentrate 中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。

12 丢弃96 孔16 l 深孔板的滤液，将96 孔dna 板放回到96 孔16 l 深孔板上，每孔加入850 ul buffer w2，用另一新 的bf-400膜密封96孔dna板，6 000 rp 离心4 。

~undefed 确认在buffer w2 ncentrate 中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。

13 弃滤液，将96孔dna板放回到96孔16 l 深孔板上，每孔加入400 ul buffer w2， 用另一新的bf-400 膜密封96 孔dna 板，6 000 rp 离心4 。

14 将96孔dna板放在一洁净的96 孔16 l 深孔板上，用bf-400膜密封96孔dna板，6 000 rp离心15 。

15 将96孔dna板放在另一洁净的96 孔16 l 深孔板上，每孔加入100-200 ul eent b 或去离子水，室温静置2 ，用另一新的bf-400膜密封96 孔dna板，6 000 rp 离心4洗脱得到dna。

看着最终提取出来的dna样本，钟教授终于露出了满意的微笑